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赛诺菲糖尿病新药「替利珠单抗」在中国申报上市

摘要:
中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲(Sanofi)申报的替利珠单抗注射液的上市申请获得受理。就在上周,该药物被CDE纳入优先审评,用于成人和8岁及以上儿童1型糖尿病2期患者,以延缓3期1型糖尿病发病。
公开资料显示,替利珠单抗(teplizumab)是一款CD3单抗药物,是用于延缓1型糖尿病发病的创新靶向疗法。值得一提的是,它还曾入选《时代》周刊发布的2023年度最...
      中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲(Sanofi)申报的替利珠单抗注射液的上市申请获得受理。就在上周,该药物被CDE纳入优先审评,用于成人和8岁及以上儿童1型糖尿病2期患者,以延缓3期1型糖尿病发病

      公开资料显示,替利珠单抗(teplizumab)是一款CD3单抗药物,是用于延缓1型糖尿病发病的创新靶向疗法。值得一提的是,它还曾入选《时代》周刊发布的2023年度最佳发明(The Best Inventions of 2023)榜单。



      替利珠单抗一种“first-in-class”CD3靶向单克隆抗体,它能从病因上实现对胰岛β细胞的保护,进而延缓1型糖尿病发病近3年。该药于2022年11月在美国获批商品名为Tzield,用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展为3期。这也是FDA批准的首个延缓1型糖尿病发病的创新靶向疗法。替利珠单抗由Provention Bio公司研发,赛诺菲于2023年3月宣布以近29亿美元收购Provention Bio,并囊获这款新药。

在一项名为TN-10的临床试验研究中,与安慰剂组相比,持续14天接受替利珠单抗治疗,能将1型糖尿病患者的发病时间平均延迟近3年


      此外,替利珠单抗还有潜力延缓新诊断的3期1型糖尿病儿童和青少年的疾病进展。2023年10月,赛诺菲宣布替利珠单抗在3期临床试验PROTECT研究中达到主要终点。与安慰剂相比,替利珠单抗在之前6周内诊断为第3阶段(stage 3)自身免疫性1型糖尿病的8-17岁儿童和青少年中,减缓β细胞损失并保留β细胞功能。


      1型糖尿病(T1D)是一种慢性自身免疫性疾病,由于患者的胰腺β细胞受损,导致体内分泌的胰岛素量极少甚至几乎为零。1型糖尿病进展有3个阶段,到第3阶段时患者血糖水平升高达到临床高血糖程度,而且许多患者会出现伴随症状如口渴加重、尿频、不明原因的体重减轻、视力模糊和全身疲劳等。发展到这一阶段的患者需要每日繁重的胰岛素替代治疗加上频繁的血糖监测,患者长期承受“扎针”的痛苦,对儿童和青少年而言,疾病负担更为严重。


      本次替利珠单抗在中国申报上市,意味着该药有望在不久的未来在中国获批,为1型糖尿病患者带来新的治疗选择。



信息来源:医药观澜


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【所属栏目:行业动态】    【查看次数:712次】    【发布时间:2024年8月29日】