沈阳市医药行业协会行规行约
第一章 总则
第一条．为适应社会主义市场经济体制，维护行业利益及会员单位的合法权益，树立良好的行业形象，提高行业的整体声誉，促进医药行业健康发展，依照国家有关法律、法规、法令，特制定沈阳市医药行业协会行规行约（以下简称规约）。
第二条．规范会员单位生产、经营与市场行为，建立行业和会员单位的自律机制，是行业协会自律管理的重要组成部分。协会会员自愿签订行业自律规约并自觉遵守执行。
第二章 行业道德
第三条．提倡会员单位团结、互助、协调、自律，发挥行业整体优势，对行业中发生的热点、难点和重大问题，采取互通信息，共同研讨、友好协商等方式解决。
第四条．提倡遵纪守法、诚信自律，重合同、严履约，反对商业贿赂，反对欺诈，反对不正当竞争，不做有损行业整体形象和利益的事，不贬人褒己。
第五条．提倡文明生产、文明经商、优质服务，加强企业基础管理，自觉规范企业生产、经营及管理行为，建设企业文化，铸造企业精神，开展会员单位和行业的形象建设与精神文明建设。
第六条．提倡学科学、学知识、学技术，培养员工爱岗位、爱企业、爱行业的品德，做有理想、有道德、有文化，守纪律的文明职工，提高企业的整体素质。
第三章 行业规约
第七条．本规约所称生产、经营单位，是指主要从事医药化学原料药、化学制剂、中药制剂、生物制药、医疗器械、检测试剂等以及其他相关产品生产、经营的单位。各会员单位必须严格遵守国家有关医药行业管理的各项法律、法规和法令，依法生产，合法经营。遵循公平、公开、正当竞争的原则，自觉维护行业生产经营的正常秩序。
第八条．生产企业所生产的产品必须有相应的产品标准。必须严格执行“没有产品标准不能组织生产，没有产品标准不准进入市场”的原则，没有产品标准进入市场的产品视同伪劣产品（按合同生产的产品除外）。
第九条．会员单位应认真按照新版GMP、GSP、GLP、ISO9000族标准、GB/TI9000－ISO9000族核心标准，建立和健全质量保证体系，并通过各项专业质量认证，提高行业整体管理水平。为提升环保工作目标和水平，各会员单位都应贯彻《清洁生产促进法》，争取通过ISO14000环保体系认证。
第十条．会员单位应按照市场需求和国家的产业政策，高度重视自主创新，实施品牌战略，不断开发新产品，积极发展铝合金的高新技术产品，努力提高产品的技术档次和附加值，并积极参加行业名优产品评选活动，争创名牌产品和驰名商标，做好专利申报工作。
第十一条．会员单位都应按照药品生产的有关设备、工艺、技术、安全、质量等标准， 规范生产和经营行为，坚持质量第一，不搞低水平的重复建设；不制假仿冒，不侵害他人的知识产权；不准违反操作规程，偷工减料，粗制烂造；严禁生产、采购、销售伪劣产品；严禁未取得注册证件和违反国家有关规定的产品进入市场；严禁做虚假广告。
第十二条．在生产经营活动中，要认真履行本规约，反对有违物价政策的不正当竞争行为。同一产品定价或调价，要互相兼顾，加强协商协调，不要以企业的眼前利益互相压价而损害本行业的长远利益。
第十三条．会员单位都应开展循环经济工作，坚持节能降耗，保护环境，争做“资源节约型、环境友好型”企业，共同促进铝行业的可持续发展。
第十四条．会员单位都应掌握WTO的规则和贸易争端解决方法，建立预警机制，以掌握对可能发生的贸易摩擦的主动权。对付贸易摩擦，会员企业要以行业利益为重，迅速行动，及时联系协会，共同应对。
第十五条．会员单位都应支持协会工作，发挥行业自律管理，协调监督与服务作用。
第十六条．会员单位都要认真做好本单位的定期报表和统计年表，并按时、准确向协会汇报。协会将按时向会员单位提供本行业年度统计有关报告，以便会员单位了解本行业的整体情况。
第四章 规约管理
第十七条．会员单位都应自觉遵守本规约，为保证规约的执行，协会常设机构将不定期组织检查，对执行本规约成绩突出的会员单位，给予表彰。
第十八条．会员单位之间产生本规约第十一条、第十二条所涉的纠纷，可向协会提出协调申请，由协会会同有关会员单位进行调查和协调处理，对拒不遵守规约的会员单位，协会理事会将视情节轻重分别给予劝告、警告、行业内部通报及其他制裁，以维护规约的严肃性。
第五章 附则
第十九条．本规约所列事项，凡与国家政策法规不符或国家已有相关政策规定的，均以国家法规、政策为准。
第二十条．本规约的制定、修改、实施、监督、检查和管理工作由协会理事会负责并解释。
第二十一条．本规约于2008年第二届会员大会通过并执行。